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（1）给药失误造成的剂量偏差 ；
（2）药物呈现非线性 PK 特征 ；
（3）药物具有较高生物利用度且药物的DMPK属性存在个体差异性，静脉（IV）与口服（PO）给予了不同组动物 ；
（4）因采样点不合理，导致口服组 AUC 被高估或静脉组 AUC 被低估 ；
（5）静脉组样品保存时间过长，且化合物在血浆中不稳定，从而造成测定结果偏差 ；
（6）以消旋体形式给药时，清除较快的对映异构体在消化道中转化成了清除较慢的对映异构体 。
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